歐盟REACH認(rèn)證。

REACH測(cè)試實(shí)際上是歐盟國(guó)家的一項(xiàng)環(huán)境測(cè)試法規(guī)。新的REACH測(cè)試包括183種高度關(guān)注的物質(zhì)，每種物質(zhì)不超過0.1%；REACH是歐盟的一項(xiàng)法律法規(guī)，旨在加強(qiáng)對(duì)人體健康和環(huán)境的保護(hù)，避免化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險(xiǎn)，提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。REACH還推廣了物質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的替代方法，以減少動(dòng)物測(cè)試的次數(shù)。REACH原則上適用于所有化學(xué)物質(zhì)；不僅用于工業(yè)過程中清潔產(chǎn)品、油漆、衣服、家具、電器等。這項(xiàng)法規(guī)對(duì)大多數(shù)歐盟公司都有影響。

化學(xué)物質(zhì)

1.什么是REACH-SVHC？

對(duì)于符合第57條規(guī)定的物質(zhì)，通常被視為高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC-SubstancesofVeryHighConcern)，對(duì)于這類SVHC的物質(zhì)，需要根據(jù)REACH第7條第2款的要求發(fā)出通知：REACH測(cè)試，今后歐洲化學(xué)品管理局將根據(jù)具體情況逐步增加SVHC清單所列物質(zhì)。

2、SVHC物質(zhì)是指REACH。

1、具有致癌、致畸及生殖毒性(CMR)物質(zhì)；

2、具有持久累積毒性(PBT)或高持久累積毒性(vPvB)的物質(zhì)；

3.根據(jù)案例判斷，有科學(xué)證據(jù)表明，可能對(duì)人類健康或環(huán)境造成嚴(yán)重危害的物質(zhì)(如內(nèi)分泌紊亂)。

REACH測(cè)試有哪些要求？

REACH法案的主要內(nèi)容是要證明日用產(chǎn)品不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)，因此，所有在歐盟市場(chǎng)生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，主要是紡織品，必須經(jīng)登記、檢查和批準(zhǔn)有害化學(xué)物質(zhì)含量，一旦超出歐盟市場(chǎng)上銷售。

REACH法規(guī)控制范圍很廣，幾乎涵蓋了化學(xué)品在各個(gè)工業(yè)部門的生產(chǎn)和使用，不僅包括化學(xué)品工業(yè)中的化學(xué)品，還包括我們?nèi)粘Ｉ钪杏没瘜W(xué)方法生產(chǎn)的產(chǎn)品，如洗滌劑、油漆、服裝、家具、電子電器等，因此對(duì)包括電子電器在內(nèi)的世界各地都有很大的影響。

1.REACH控制的物質(zhì)范圍包括少數(shù)物質(zhì)以外的所有化學(xué)物質(zhì)，REACH管制以外的化學(xué)物質(zhì)包括不可分離的中間體、廢棄物、海關(guān)監(jiān)督的物質(zhì)、運(yùn)輸中的物質(zhì)和國(guó)防必須免除的物質(zhì)。

2.保護(hù)人類健康和環(huán)境，維護(hù)和提高歐盟化工行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；增加化學(xué)材料的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；符合歐盟在世貿(mào)組織框架內(nèi)承擔(dān)的國(guó)際義務(wù)；REACH本質(zhì)上會(huì)建立統(tǒng)一的化學(xué)管理體系，讓企業(yè)按照統(tǒng)一的原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

3.REACH將為現(xiàn)有物質(zhì)和新物質(zhì)建立統(tǒng)一體系；無階段物質(zhì)是指REACH生效前未生產(chǎn)銷售的物質(zhì)，分階段物質(zhì)是指EINECS、歐盟近15年或所謂非聚合物指令67/548規(guī)定的已生產(chǎn)但未銷售的物質(zhì)。REACH的基本內(nèi)容包括:范圍、注冊(cè)、數(shù)據(jù)共享、信息、下游使用、評(píng)估、授權(quán)、限制、分類和標(biāo)簽?zāi)夸洝⑿畔@取。

REACH認(rèn)證測(cè)試需提交哪些材料：

(1)需要2-3份樣品；

(2)檢查申請(qǐng)表格；

(3)產(chǎn)品使用手冊(cè)；

(4)材料一覽表；