機(jī)械CE認(rèn)證的范圍是什么?

2023-09-22   ?   orange

機(jī)械指令2006/42/EC涉及機(jī)械和準(zhǔn)機(jī)械、可互換設(shè)備、安全部件、起重附件、移動(dòng)機(jī)械驅(qū)動(dòng)器、鏈條、繩索和皮帶的設(shè)計(jì)、制造和銷售。

機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證一般需要滿足以下兩項(xiàng)指令:

1.Machinery Directive 機(jī)械指令 2006/42/EC

2.Low Voltage Directive 低電壓指令 2014/35/EU

機(jī)械指令一般標(biāo)準(zhǔn):EN ISO 121000:2010,EN 60204-1:2006+AC:2010

機(jī)械CE認(rèn)證合格評(píng)定:

制造商需要提供合規(guī)聲明,并在機(jī)器上粘貼CE標(biāo)志,以確保產(chǎn)品滿足所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。對(duì)于部分完成的機(jī)器,符合性聲明和CE標(biāo)志將被合并聲說(shuō)明所取代。

對(duì)于中國(guó)機(jī)械指令附件4中列出的具有高潛在市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)的機(jī)械和安全管理部件(選定),如果沒(méi)有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)或形成統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)告知學(xué)生參與主體資格評(píng)估的機(jī)械/部件機(jī)構(gòu),本標(biāo)準(zhǔn)不涵蓋各國(guó)相關(guān)的健康安全技術(shù)要求。

  如何進(jìn)行機(jī)械CE認(rèn)證?

根據(jù)歐盟法律法規(guī),機(jī)械設(shè)備分為普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械兩類,對(duì)這兩類分別規(guī)定了不同的認(rèn)證要求。

1.普通機(jī)械:

除機(jī)械指令附錄IV中列出的產(chǎn)品外,包裝機(jī)械、機(jī)床、電動(dòng)工具等機(jī)械也很常見(jiàn)

工廠自控,建立符合歐盟法律法規(guī)要求的技術(shù)文件,簽署DOC自我聲明,工廠本身或?qū)I(yè)第三方可進(jìn)行歐洲標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試和安全評(píng)估。

注:市場(chǎng)上普遍認(rèn)可的是具有MD機(jī)械資質(zhì)的歐盟公告號(hào)機(jī)構(gòu)NotifiedBody審核并頒發(fā)CE符合性證書。

2.危險(xiǎn)機(jī)械:

在機(jī)械指令附錄IV中詳細(xì)列出了23種產(chǎn)品,我們稱之為危險(xiǎn)機(jī)械;常見(jiàn)危險(xiǎn)機(jī)械示例:

汽車起重機(jī)、注塑機(jī)、升降平臺(tái)等!

危險(xiǎn)機(jī)械必須由具有MD資質(zhì)的歐盟公告號(hào)機(jī)構(gòu)進(jìn)行,并頒發(fā)EC-TYPE證書!工廠需要建立符合歐洲和美國(guó)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求的技術(shù)文件。

  機(jī)械CE認(rèn)證所需資料:

1.公司信息:名稱、地址、商標(biāo)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照;

2.產(chǎn)品信息:名稱、型號(hào)、技術(shù)參數(shù)表(如有多種型號(hào),需要系列產(chǎn)品差異比較資料);

3.機(jī)械總裝圖及控制系統(tǒng)圖;

4.機(jī)械使用說(shuō)明書;

5.機(jī)械部件清單(名稱、型號(hào)、供應(yīng)商、CE證書)。

  CE認(rèn)證機(jī)械產(chǎn)品的一般流程:

1.向認(rèn)證機(jī)構(gòu)申請(qǐng);

2.簽訂合同;

3.進(jìn)行**;

4.確保機(jī)器達(dá)到歐洲標(biāo)準(zhǔn);

5.做好TCF文件;

6.發(fā)證書。

正常情況下,如果資料準(zhǔn)備齊全,15個(gè)工作日內(nèi)就能拿到證書。

相關(guān)內(nèi)容:
  • 路由器FCC Certification認(rèn)證
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