歐盟reach認(rèn)證法規(guī)：

“Registration，Evaluation，AuthorizationandRestrictionofChemicals，化工品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”，是歐盟對(duì)所有進(jìn)入其市場(chǎng)的化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法律法規(guī)。它于2008年6月1日正式實(shí)施。該法規(guī)有近849頁(yè)，歷時(shí)7年才完成，被稱為歐盟歷史上最復(fù)雜的法規(guī)，也是過(guò)去20年最重要的法規(guī)。

(1)r egistration：化工廠家需要生成所有化工品注冊(cè)的安全數(shù)據(jù)。

(2)E估值：來(lái)自成員國(guó)和歐洲機(jī)構(gòu)的專家評(píng)估高容量化學(xué)品和其他相關(guān)化學(xué)品的安全數(shù)據(jù)。

(3)一個(gè)uthorization：“高度關(guān)注”化學(xué)品將逐步淘汰，更換為更安全的替代化學(xué)品。

(4)r化工品estriction：完全禁止化學(xué)品或限制化學(xué)品的某些用途。reach檢驗(yàn)

這是歐盟的一項(xiàng)規(guī)定，REACH其目的是處理化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和使用，以及它們對(duì)人類健康和環(huán)境的潛在影響，REACH要求所有制造或進(jìn)口化學(xué)品的企業(yè)每年以1噸或更多的數(shù)量進(jìn)入歐盟，以便向歐洲化學(xué)品管理局注冊(cè)這些物質(zhì)(ECHA)。

歐盟REACH認(rèn)證目的：

保護(hù)人類健康和環(huán)境；維持和提高歐盟化工的競(jìng)爭(zhēng)力；提高化學(xué)數(shù)據(jù)的透明度；減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)；與歐盟在一起WTO框架下的國(guó)際義務(wù)是一致的。

從本質(zhì)意義上說(shuō)，REACH法律法規(guī)將促進(jìn)化工創(chuàng)新，生產(chǎn)更安全的商品，**競(jìng)爭(zhēng)和增長(zhǎng)。與現(xiàn)行復(fù)雜的法律法規(guī)不同，REACH在歐盟范圍內(nèi)建立統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠按照同樣的原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其商品。

歐盟REACH認(rèn)證的主要內(nèi)容：

注冊(cè)（Registration）所有年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的化合物需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)10噸的化合物也應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。

評(píng)定（Evaluation）包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是審查公司提交注冊(cè)文件的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是指確定化合物危害健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)。

許可（Authorization）授權(quán)生產(chǎn)和進(jìn)口具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)，包括CMR，PBT，vPvB等。

限定（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配件、產(chǎn)品的制造、投放市場(chǎng)或使用不能充分控制人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)，將限制其在歐盟的生產(chǎn)或進(jìn)口。

注：PBT持久性、生物富積和有毒化合物；

vPvB高耐久性、高生物富積化合物；

CMR致癌、誘變和生物毒性物質(zhì)。

REACH認(rèn)證測(cè)試步驟：

1.申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表，提供商品組件清單(芳華提供申請(qǐng)表)；

2.藍(lán)亞工作人員根據(jù)提供的材料判斷檢測(cè)費(fèi)用；

3.請(qǐng)人確定價(jià)格后，簽訂備案申請(qǐng)表和服務(wù)合同，支付全額項(xiàng)目費(fèi)，準(zhǔn)備檢測(cè)樣品（具**測(cè)樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接）；

4.測(cè)試合格，報(bào)告完成，項(xiàng)目完成，出具，REACH檢測(cè)報(bào)告。