“REACH全稱”Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals也就是歐盟法規(guī)(EC)No 1907/2006是歐盟關于化學品注冊、評估、授權和限制的法律法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護處于較高水平，促進歐盟市場化學品的自由流通，提高競爭力和創(chuàng)新能力。
“REACH全稱”Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals也就是歐盟法規(guī)(EC)No1907/2006是歐盟關于化學品注冊、評估、授權和限制的法律法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護處于較高水平，促進歐盟市場化學品的自由流通，提高競爭力和創(chuàng)新能力。
SVHC清單最新消息：
2019年9月3日：（ECHA）被提議加入高度關注的物質（SVHC）公眾咨詢清單中的四種物質，物質名稱如下：
2-苯基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)丁酮
2-甲基-1-(4-甲硫基苯基-2-嗎啉基-1-丙酮
二異己基鄰苯二甲酸酯
全氟丁基磺酸（P*S）及其鹽類
2019年7月16日：（ECHA）更新SVHC清單的最新要求是201項。
REACH適用產品范圍：
REACH法規(guī)的范圍很廣。它涵蓋了幾乎所有非食品、飼料和藥品的商業(yè)產品。消費品，如服裝和鞋類、珠寶、電子電氣產品、玩具、家具、健康和美容產品，都在REACH法規(guī)范圍內。
REACH法規(guī)：
注冊
如果任何化學品達到每年一噸的閾值，制造商和進口商必須申請注冊，無論化學品本身是化學物質，還是混合物的一部分，還是從物品中釋放出來的物質或混合物。由于只有在歐盟的個人或在歐盟設立的公司才能提交REACH注冊，如果非歐盟公司想注冊某種化學物質，他們需要任命唯一的代表（OR）代表它執(zhí)行。歐洲化學品管理局（ECHA）負責評估注冊提交的信息。
限制
每個受限物質具有不同的條件和限制的范圍。例如，某個有害物質本身可能被禁止投放到歐盟市場，或含有達到一定濃度的該物質的產品可能被禁止。附錄XVII為限用物質清單，它會定期更新。
授權
授權的目的是消除或有效地控制化學品的風險，特別是對人類健康或環(huán)境有害的化學品。這個過程分為兩個主要階段，每個階段都要求供應鏈中的不同利益相關者承擔一些義務：
某種物質已被確定為高度關注的物質（SVHC）并被列入候選人名單。如果SVHC含量超過0.1％（重量）信息將立即傳輸給供應鏈中物品的接受者。消費者也可以從零售商那里獲取這些信息，必須在45天內提供。SVHC在商品中的重量超過0.1％而且超過1噸/年，必須通知ECHA。候選人名單每年更新兩次。
候選人名單上列出的物質將優(yōu)先列入授權名單（附錄XIV）。除非已經授權，否則授權名單上的SVHC不能在指定日期（稱為日落日期）后使用或進口到歐盟。授權只適用于在歐盟使用和/或進口到歐盟的化學物質，以及在歐盟制造的物品。然而，它不適用于從歐盟進口的物品。授權清單每年更新一次左右。
所有從歐盟生產或進口到歐盟的產品都必須滿足所有適用的REACH要求。重要的是要記住，滿足一個要求并不意味著可以免除其他要求。例如，除了滿足與候選人名單相關的要求外，產品還可能需要滿足一些限制。
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